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Fuente de información: Informe Nro 116/07 del Centro de Investigación de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba. (CIME) de fecha 05 de septiembre del año 2007.
Advertencia: La información brindada en Ingles, esta debidamente traducida por Traductor Publico Nacional al final del informe.

• ¿Que fármacos se encuentran a la venta o autorizados en el mercado argentino, como anticonceptivos de emergencia.? “1) Norgestrel Max, del laboratorio Biotenk. 2) Ovulol, del laboratorio Microsules Argentina. 3) Postinor 2, del laboratorio Gobbi. 4) Segurite, del laboratorio Monte Verde (Raffo)”
• ¿Que mecanismos de acción tienen estos medicamentos para la FDA y la EMEA.? “Es decir que se le solicita al CIME la información actual a Septiembre del 2007, que brinda la Agencia Federal de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA) y la información que brinda la Agencia Europea de Medicamentos. (EMEA).
  
  La FDA afirma en relación al producto Plan B, es decir levonorgestrel 0,75 mg del laboratorio Duramed, que su mecanismo de acción es el siguiente: “…El mecanismo de acción mediante el cual el levonorgestrel impide el embarazo como anticonceptivo oral o implantado esta relacionado con la potente actividad como progestina. La administración después del coito, podría en teoría, impedir el embarazo al interferir con una cantidad de procesos fisiológicos como la ovulación, el transporte de espermatozoides a través del moco cervical, y las trompas de Falopio, la liberación de gonadotropinas desde la pituitaria, la función del cuerpo lúteo, la fertilización, el transporte, y la implantación de embriones. No tiene efecto una vez iniciado el proceso de implantación….”
  A continuación consta una revisión de la FDA del año 2006, donde se afirma como mecanismo de acción: “…Se cree que el Plan B actúa impidiendo la ovulación o la fertilización (alterando el transporte de los espermatozoides y los óvulos). Además podría inhibir la implantación (mediante la alteración del endometrio). No tiene efecto una vez iniciado el proceso de implantación. ..”.
  Luego los profesores del CIME le interrogan a la EMEA, cual es la información que la Agencia Europea de Medicamentos tiene sobre los mecanismos de acción de la anticoncepción de emergencia en base a levonorgestrel. La EMEA contesta que no tienen autorizado ningún producto que con levonorgestrel como principio activo. Que debe buscar en las Agencias Nacionales.
  Los profesores del CIME se contactan con el Ministerio de Sanidad y Consumo del Reino de España -Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (AGEMED), quienes informan que el producto NORLEVO , que ya conocemos tan bien por nuestros productos argentinos, tiene el siguiente mecanismo de acción:
  
  “…No se conoce bien el mecanismo de acción preciso del Norlevo. A las dosis recomendadas se piensa que el levonorgestrel tiene su mecanismo principal evitando la ovulación y de la fertilización si la relación sexual ha tenido lugar en la fase preovulatoria, que es el momento en que la posibilidad de de fertilización es más elevada. También puede producir cambios endometriales que dificultan la implantación. No es eficaz una vez iniciado el proceso de implantación…”.
  
  A continuación, los profesores del CIME se contactan con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Atención Medica del Reino Unido, quienes le informan sobre el mecanismo de acción del Levonelle.
  
  “…Se desconoce cual es exactamente el modo de acción del levonelle 1500. Con el régimen recomendado, se cree que el levonorgestrel actúa principalmente impidiendo la ovulación y la fertilización si hubo coito durante la fase preovulatoria , cuando la probabilidad de fertilización es mayor. Además podría causar cambios en el endometrio que dificulten la implantación. Levonelle 1500 no tiene efecto, una vez iniciado el proceso de implantación…”.
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